събота, 13 февруари 2010 г.

ЗНАЙ СВОЯ РОД

Знай своя род!

Години наред със сърцето си усещах,че в основата на Арийската раса стои Българската раса,но не можех да го докажа,понеже не разполагах с точна информация.Ето,че днес 11.1.2010г щастието ми се усмихна!Попаднах на долуизложената статия.В нея се прави анализ на Y хромозомата в ДНК структурата на човека.
И ето какво откриваме : Гаплогруппа I2 (предковый род болгар), отличающийся на 21 мутацию от R1а1, что предполагает около 462 поколений (по 22 поколения на одну мутацию), существовал отдельно от рода R1а1 уже в -9550 г. или -7240 г. (поколение в 25 или в 20 лет)
13-24-16-11-14-15-11-13-13-13-11-31-17-8-10-11-11-25-15-32-12-14-15-15
I2 – това е нашият генетичен код.Той се сътои от 24 числа,като четвъртото е 11,а дванайстото е 31.
А ето и Арийският код - Предковый гаплотип индусов и всех вообще арийцев (Персей, Перс):
13-25-16-11(10.53)-11-14-12-12-10-13-11-31-15-9-10-11-11-24-14-20-32-12-15-15-16
Както виждаме, той се състои от 25 числа(знаем,че всяко ново поколение увеличава броя на цифрите в ДНК кода) ,като четвъртото е 11(10,53), а дванадесетото е 31.
При Славяните кода е също от 25 цифри - Предковый гаплотип славян (гаплотип общего предка всех славян – Геракл из рода Персея, Даная):
13-25-16-10(10.46)-11-14-12-12-10-13-11-30-15-9-10-11-11-24-14-20-32-12-15-15-16.

Отново виждаме,че четвъртото число е 10(10,46) ,а дванадесетото 30
Това са съвременните Славяни.Гаплотип современного славянина:
13-24-16-11(10.5?)-11-15-12-12-10-13-11-30-16-9-10-11-11-24-14-20-34-15-15-16-16

Виждаме,че цифрите са вече 26 (с една повече от предишните) и на четвърта позиция стои числото 11(10.5?) , а на дванайста позиция е числото 30.Числото в четвърта позиция,прави връзката,чрез Арийския код с нашия – Български,а числото в дванайста позиция със Славянския код.
И така поредицата от числа  (   13-24-16-11-14-15-11-13-13-13-11-31-17-8-10-11-11-25-15-32-12-14-15-15)
 е нашият генетичен код I2 , който стои в основата на съвременния  Източно-европейски генотип R1A1.

Това е моят анализ,а надолу е статията от която почерпих информацията. Нарочна я цитирам цялата, за да може специалистите сами да се убедят в правотата на анализът ми. Из следванията са на Клёсов Анатолий. А. 
Знай свой род!

Этот скромный сюжет будет интересен всем, кого интересует индоевропейская, славянская и русская генеалогия и этногенез. Более того, данная генеалогия соответствует индоевропейскому лингвогенезу (т.е. происхождению и распространению индоевропейских языков).
Несколько вступительных слов. В сюжете приведена выборка из многочисленных трудов по ДНК-генеалогии, с которыми можете ознакомиться лично (см. список литературы). ДНК-генеалоги исчисляют поколение в 25 лет, что является нереалистичным для всех эпох до 19-20 вв. Как правило, в древности неумолимо действовала другая закономерность: до 20 лет доживало только 67% мужчин, до 40 – только 10%. Поэтому, полагаю, что следует исчислять поколение, вернее межпоколенный промежуток, не в 25, а в 20 лет, что согласуется с археологическими данными и данными датировок по радиокарбону, кернам льда и древесным годовым кольцам. Я намеренно привожу приблизительные даты по долгой и по краткой хронологии для очевидности.
Основной тезис таков: все современные народы, носители индоевропейской семьи языков, в своей основе восходят к одному генетическому гаплотипу, а именно R1a1.

Восточно-европейский гаплотип R1a1 и его распространение по земле.
Самые древние гаплотипы рода R1a1 бытовали 488 поколений назад (12200/9760 лет назад, т.-е. ок. -10200 г. или -7760 г.) и обнаруживаются в Динарских Альпах, а также в примыкающих областях Хорватии, Боснии и Герцеговины, Черногории, Сербии, Косово и Македонии, где они проживали около 6000 лет без значительных передвижений.
Позднее гаплогруппа R1a1 стала распространяться по морю и по суше.
В Ирландии обитало 208 поколений рода R1a1, который ныне составляет 2-4% населения страны (наряду с R1b гаплогруппой, составляющей до 75% населения) с -3200 г. или -2160 г. (Галаики?)
В Венгрии обитало 201/200 поколений рода R1a1, составляющего ныне 20-25% населения (наряду с 20% R1b, I1 (циркумбалтийская) и I2 (балканская) совокупно 26%), с -3025/3000 г. или -2020/2000 г. (Кельты?)
Пишут, что археологическая культура Винча и археологическая культура Триполье могут быть приписаны этому роду R1a1, правда, не уточняется, на основании каких данных (ископаемых проб или?).
В Германии обитало 192 поколения рода R1a1, составляющего ныне 18%, в некоторых областях до 33% населения (наряду с R1b (зап.-европ.) 39% и I1 (циркумбалтийская) 24%), с -2800 г. или -1840 г. (Кельты, германцы наслоились несколько позже)
В Англии обитало 192 поколения рода R1a1, который составляет 2-9% населения (наряду с R1b 71% и I1 16% гаплогруппами) с -2800 г. или -1840 г. (Кельты)
В Польше обитало 185/184 поколений рода R1a1, составляющих 57% мужчин, в некоторых местностях до 64% (наряду с гаплогруппой I1 (циркумбалтийской) 17% и гаплогруппой R1b (зап.-европ.) 12%), с -2600/2575 г. или -1700/1680 г. (общность венетов, родственная кельтам и иллирийцам?)
Около 181 поколения тому назад началась массовая европеизация континента.
В России обитало 181/180 поколений рода R1a1, составляющего ныне 45-48%, в старых городах – до 70-80%, в ЦФО и ЮФО до 60-75% населения. Заселение шло с юго-запада около -2525/2500 г. или – 1620/1600 г. (это потомки добалтийского и дославянского населения, говорившего на языках, родственных кельто-иллирийской группе, востночные балты и славяне наслоились много позднее)
Около того же времени появился этот род и в Эстонии (ныне 32-37% населения), Латвии (ныне 40% населения) (добалтийские индоевропейцы).
В Литве, где обитало 180 поколений рода R1a1, составляющего 41% с -2500 г. или -1600 г. (добалтийские индоевропейцы)
В Беларуси обитало 180 поколений рода, 40% населения, с -2500 г. или -1600 г. (дославянские индоевропейцы)
В Украине (Буковина) обитало 180 поколений рода R1a1, 45-54% населения, с -2500 г. или -1600 г. (дославянские индоевропейцы, предположительно иллиро-кельтской группы)
В Молдавии обитало 180 поколений рода R1a1, 22-39% населения, с -2500 г. или -1600 г. (дороманский и дославянский субстрат иллиро-келтской группы)
В Румынии обитало 180 поколений рода R1a1, 20% населения, с -2500 г. или с -1600 г. (дороманский и дославянский субстрат иллиро-кельтской группы)
В Болгарии обитало 180 поколений рода R1a1, составляющего ныне только 12-15% населения (остальные гаплотип I2 – балканский), с -2500 г. или -1600 г. (дофракийский и дославянский субстрат, индоевропейской семьи)
В Македонии также обитало 180 поколений этого рода, составляющего ныне 15-20% населения. Более того, именно из Македонии этот род через Фессалию попал в Арголиду (восточно-индоевропейский догреческий субстрат).
В Греции обитало 180 поколений рода R1a1, составляющего ныне 8-11% населения, в Салониках – до 25%, с -2500 г. или -1600 г. (Водворение рода Инаха в Арголиде)
В Албании обитало 180 поколений рода R1a1, составляющего ныне 10% населения, с -2500 г. или с -1600 г. (Иллирийцы?)
В Сербии и Черногории обитало 180 поколений рода R1a1, составляющего ныне 14-17% всего населения, с -2500 г. или -1600 г. (Иллирийцы?)
В Герцеговине 12-15% населения (Иллирийцы?)
В Боснии 15-25% населения (Иллирийцы?)
В Хорватии обитало 180 поколений рода R1a1, составляющего ныне 29-34% всего населения, с -2500 г. или с -1600 г. (Иллирийцы, Кельты?)
В Словении обитало 180 поколений рода R1a1, составляющего ныне 30-37% всего населения, с -2500 г. или с -1600 г. (Кельты?)
В Венеции до 19% населения (Венеты?)
В Италии обитали 180 поколений рода R1a1 (от 4% населения, в Калабрии до 19%) с -2500 г. или -1600 г. (Галатея, Гала, Иллирий, предки носителей гэльских и иллирийских языков)
В Швейцарии обитало 180 поколений рода R1a1 (15-25% населения) с -2500 г. или -1600 г. (Кельты?)
Во Франции обитало 180 поколений рода R1a1 (4-6% населения) с -2500 г. или -1600 г. (Кельты?)
В Бельгии обитало 180 поколений рода R1a1 (от 4-6% населения) с -2500 г. или -1600 г. (Кельты?)
В Голландии обитало 180 поколений R1a1 (от 4% населения) с -2500 г. или -1600 г. (Кельты?)
В Дании обитало 180 поколений рода R1a1 (14-17% населения) с -2500 г. или -1600 г. (Кельты или прагерманцы?)
В Исландии обитало 180 поколений рода R1a1, составляющего ныне 23% населения с -2500 г. или -1600 г. (Гала и галаики или прагерманцы?)
В Испании обитало 180 поколений рода R1a1 с -2500 г. или -1600 г. (Галаики)
В Анатолии обитало 180 поколений рода R1a1 с -2500 г. или -1600 г. (Амазонки и их потомки – хетты, палайцы, лувийцы)
В Восточном Иране обитало 180 поколений рода R1a1, составляющего 20% населения наряду с гаплогруппой J2 (ближневосточной и средиземноморской), которая составляет большинство, с -2500 г. или -1600 г. (точнее с -1800 г.) (куреты Ио, доарийский индоевропейский субстрат)
Таким образом, уже 181-е поколение рода R1a1 населяет Литву, Румынию и Молдавию, Болгарию, Анатолию, Грецию, Албанию, Черногорию, Хорватию, Словению, Италию, Швейцарию, Францию, Бельгию, Нидерланды, Данию, Исландию, Испанию, Восточный Иран.
Следующая волна миграций рода пришлась на время после Девкалионова потопа -1539 г.
На Крите, плато Ласити, префектура Гераклион, обитало 176 поколений рода R1a1, с -2400 г. или -1520 г. (Астерий, Европа и ее сыновья, Миной, Радамант, Сарпедон – родоначальники племен)
В Армении обитало 176 поколений рода R1a1 с -2400 г. или -1520 г. (Агенор и Килик, т. е. Хайк)
Общий предковый гаплотип индусов и славян (данайцы) выделился 172 поколения назад между -2300 и -1440 гг. (Агенор, Финик и Кадм, Бел, Данай и Египт):
13-25-16-10(10.??)-11-14-12-12-10-13-11-30-15-9-10-11-11-24-14-20-32-12-15-15-16
Предковый гаплотип индусов и всех вообще арийцев (Персей, Перс):
13-25-16-11(10.53)-11-14-12-12-10-13-11-31-15-9-10-11-11-24-14-20-32-12-15-15-16
Предковый гаплотип славян (гаплотип общего предка всех славян – Геракл из рода Персея, Даная):
13-25-16-10(10.46)-11-14-12-12-10-13-11-30-15-9-10-11-11-24-14-20-32-12-15-15-16.
Первичное место обитания трех групп потомков Геракла – юго-восточная Фракия, по соседству с финеидами, предками всех балтийских народов (пруссов, литовцев, латышей), обитавших на побережье Салмидесс. Затем раннепраславянский этнос под именем Агафирс обитал в долине рек Олт и Криш (позднее – Дакия)
Гаплотип современного славянина:
13-24-16-11(10.5?)-11-15-12-12-10-13-11-30-16-9-10-11-11-24-14-20-34-15-15-16-16
Распространение славян (агафирсов) шло с территории римской провинции Дакия в северном и северо-восточном направлениях сразу после 100 г. (при Траяне), к 200 году была плотно заселена Малопольша, к 250 году – вся Украина до долины Северского Донца.
В Шотландии обитало 172 поколения рода R1a1, составляющие от 2-5% на юге до 27% населения на Шетландских о-вах (наряду с R1b гаплогруппой 65-67%) с -2300 г. или -1440 г. (те самые Северные острова, где жили племена Фир-болг или Дану?)
В Норвегии обитало 172 поколения рода R1a1, составлявшего 18-25% населения (наряду с I1 (балтийская) 41%, и R1b (зап.-европ.) 28%), с -2300 г. или с -1440 г. (скорее всего, германцы)
В Швеции обитало 170 поколений рода R1a1, составляющие сейчас 17% населения (наряду с I1 (циркумбалтийская) 48% и R1b (зап.-европ.) 22%), с -2250 г. или -1400 г. (скорее всего германцы)
В Словакии обитало 168 поколений рода R1a1, который составляет сейчас 40% населения (наряду с R1b (зап.-европ.) 22-28%, I2 (балканская) и I1 (циркумбалтийская) гаплогруппами совокупно 18%), с -2200 г. или -1360 г. (скорее всего, иллиры или кельты)
В Чехии обитало 168 поколений рода R1a1, составляющего ныне 40% населения (наряду с R1b (зап.-европ.) 22-28%, I2 (балканская) и I1 (циркумбалтийская) гаплогруппами совокупно 18%), с -2200 г. или с -1360 г. (Иллиры или Кельты)
В Катаре и ОАЭ обитало 160 поколений рода R1a1 с -2000 или -1200 г. (авестийские Таз и Тазак на равнине Тазиган арабской?)
В Афганистане 156 поколений назад выделилась (арийская) гаплогруппа R1a1, т.е. в -1900 или -1120 г. Общий предок всех индоариев жил в северо-западных областях Афганистана (Серахс, Герат, Кандагар) около -1850 г. или -1080 г.
На Индостане обитало 154 поколения рода R1a1, составляющего среди индусов 16% (наряду с 20% аборигенной гаплогруппы H1, в высших кастах R1a1 охватывает почти 45%), с -1850 г. или с -1080 г. (арийцы втягивались в долины Инда и Пенджаба из долины реки Кубха = Кабул)
На Южном Урале (Синташту, Аркаим) род R1a1 обитал с -1800 по -1600 (датировка дана по радиокарбону, а сколько поколений?). Останки захоронений представителей рода R1a1 обнаружены в погребениях Андроновской археологической культуры.
В Кашмире обитало 146 поколений рода R1a1 с -1650 г. или -920 г. (предки памирских народностей, дардской группы?)
Южноиндийское племя ченчу имеет в составе род R1a1 на протяжении 116 поколений с -900 г. или с -320 г. (крайнее южное распространение арийцев на Индостане).

Каков же вывод для нас:
Знайте и узнавайте как можно больше о наших дальних и ближних родичах, все об их языках, обычаях, богах, мифах, достижениях цивилизации и культуры. В первую голову гаплотипы R1a1 (восточно-европейский), затем близко родственный гаплотип R1b (западноевропейский), затем издавна сопутствующие гаплотипы R2 (цыганский), I1 (циркумбалтийский), I2 (балканский).





Справочный материал:

ДНК-генеалогия или генеалогия Y-хромосомы

Последовательность блоков нуклеотидов в Y-хромосоме ДНК называется аллель. Последовательность 25 аллелей образует 25-маркерный гаплотип.

Перечень упомянутых гаплотипов

Гаплогруппа C – монгольская
Гаплогруппа G – кавказская
Гаплогруппа H – дравидская (составляет 37% мужчин дравидских племен)
Гаплогруппа H1 – аборигенная цыганская (составляет 12% высшей индоевропейской касты и 7% высшей дравидской касты).
Гаплогруппа I1 (циркумбалтийская)
Гаплогруппа I2 (предковый род болгар), отличающийся на 21 мутацию от R1а1, что предполагает около 462 поколений (по 22 поколения на одну мутацию), существовал отдельно от рода R1а1 уже в -9550 г. или -7240 г. (поколение в 25 или в 20 лет)
13-24-16-11-14-15-11-13-13-13-11-31-17-8-10-11-11-25-15-32-12-14-15-15
Гаплогруппа J1 (ориентальная, род евреев) имеет 32 отличительные мутации от гаплотипа R1a1, т. е. отделился от него 704 поколения тому назад, т. е. -15600 г. или -12080 г.
12-23-14-10-13-15-11-16-12-12-13-11-30-17-8-9-11-11-26-14-21-27-12-14-16-17
Гаплогруппа J2 – ориентальная, ближневосточная и средиземноморская составляет 9% высшей и.-е. касты и 15% высшей дравидийской касты, а также до 67% современных иранцев.
Гаплогруппа L аборигенная (Индостан) составляет 5% высшей и.-е. касты и 17% высшей дравидской касты.
Гаплогруппа N3 (род финно-угорский) имеет 29 отличительных мутаций от гаплотипа R1a1, т. е. отделилась от него 638 поколений, т. е. 12760 или 9570 лет назад
14-24-14-11-11-13-11-12-10-14-14-30-17-10-10-11-12-25-14-19-30-12-12-14-14
Гаплотип O – восточноазиатская группа составляет 53% австрало-азиатских племен, 66% тибето-бирманских племен, 29% индоевропейских племен.
Гаплогруппа Q – сибирская
Гаплогруппа R1a1 – восточноевропейская составляет 45% высшей и.-е. касты (варны брахманов и кшатриев) и 29% дравидской высшей касты.
Гаплогруппа R1b – западноевропейская
Гаплогруппа R2 – аборигенная циганская составляет 16% высшей и.-е. касты и 10% высшей дравидийской касты.

Основные гаплогруппы Индостана
C – монгольская
G – кавказская
H – аборигенная (дравидская) группа составляет 37% мужчин дравидских племен
H1 – аборигенная (цыганская) составляет 12% высшей индоевропейской касты и 7% высшей дравидской касты.
J1 – ближневосточная (еврейско-арабская)
J2 – ближневосточная и средиземноморская составляет 9% высшей касты и.-е. и 15% высшей касты дравидской
L – аборигенная составляет 5% высшей и.-е. касты и 17% высшей дравидской касты
O – восточноазиатская группа составляет 53% австрало-азиатских племен, 66% тибето-бирманских племен, 29% индоевропейских племен.
Q – сибирская
R1a1 – восточно-европейская составляет 45% высшей и.-е. касты (варны брахманов и кшатриев) и 29% дравидской высшей касты.
R1b – западно-индоевропейская составляет 2-3% (потомки европейских колонизаторов)
R2 – аборигенная цыганская составляет 16% высшей и.-е. касты и 10% высшей дравидской касты
Цыгане в подавляющем большинстве имеют гаплогруппы H1 и R2, которые считаются сугубо аборигенными локальными гаплогруппами, непременно сопровождающими гаплогруппу R1а1. Пристать к этой гаплогруппе они могли еще на Ближнем Востоке (в Эламе?).

Литература по вопросу:

Atkinson Q. D. and Gray R. D. How old is the Indo-European language family? Illumination or more moths to the flame? // Phylogenetic Methods and the Prehistory of Languages. Cambridge: The McDonald Institute for Archaeological Research, 2006, pp. 91-109.
Barac L., Peričić M., Klarić I. M., Janičijević B., Parik J., Rootsi, S. and Rudan, P. Y chromosome STRs in Croatians. Forensic Sci. Internat. 138, 127-133 (2003)
Barac, L., Peričić, M., Klarić, I. M., Rootsi, S., Janicijevic, B., Kivisild, T., Parik, J., Rudan, I., Villems, R and Rudan, P. Y chromosomal heritage of Croatian population and its island isolates. Erop. J. Human Genetics 11, 535-542 (2003)
Bouakaze, C., Keyser, C., Amory, S. and Crubezy, E. First successful assay of Y-SNP typing by SNaPshot minisequencing on ancient DNA. Int. J. Legal Med. 121, 493-499 (2007)
Cadenas, A. M., Zhivotovsky, L. A., Cavalli-Sforza, L. L., Underhill, P. A. & Herrera, R. J. Y-chromosome diversity characterizes the Gulf of Oman. Eur. J. Human Genetics, 18, 374-386 (2008)
Chandler, J. F. Estimating per-locus mutation rates. Journal Gen. Genealogy, 2, 27-33 (2006)
Cinnioglu, C., King, R., Kivislid, T., Kalfoglu, E., Atasoy, S., Cavalleri, G., Lillie, A. S., Roseman, C. C., Lin, A. A., Prince, K., Oefner, P. J., Shen, P., Semino, O., Cavalli-Sforza, L. L. & Underhill, P. A. Excavating Y-chromosome haplotype strata in Anatolia. Hum. Genet. 114, 127-148 (2004)
Cordaux R., Aunger, R., Bentley, G., Nasidze, I., Sirajuddin, S. M. & Stoneking, M. Independent origins of Indian caste and tribal paternal lineages. Current Biology, 14, 231-235 (2004)
Gkiasta, M., Russell, T., Shennan, S. & Steel, J. Neolithic transition in Europe: the radiocarbon record revisited. Antiquity 77, 45-62.
Gray, R. D. and Atkinson, Q. D. Language-tree divergence times support the Anatolian theory of Indo-European origin. Nature, 426, 435-439 (2003)
Innes, J., Blackford, J. & Rowley-Conwy, P. The start of the Mesolithic-neolithic transition in north-west Europe – the polynological contribution. Antiquity 77, No. 297 (2003)
Johnson, A. Solving Stonehendge. The New Key to an Ancient Enigma. Thames & Hudson, 2008, pp. 288.
Kivislid, T., Rootsi, S., Metspalu, M.,Mastana, S., Kaldma, K., Parik, J., Metspalu, E., Adojaan, M., Tolk, H.-V., Stepanov, V., Golge, M., Usanga, E., Papiha, S. S., Ginnioglu, C., King, R., Cavalli-Sforza, L., Underhill, P. A. & Villems, R. The genetic heritage of the earliest settlers persists both in Indian tribal and caste populations. Americam Journal Hum. Genet. 72, 313-332 (2003)
Klyosov, A. A. Origin of the Jews via DNA Genealogy. Proceedings of the Russian Academy of DNA Genealogy, 1. 54-232 (2008)
Martinez, L., Underhill, P. A., Zhivotovsky, L. A., Gayden, T., Moschonas, N. K., Chow, C.-E. T., Conti, S., Mamolini, E., Cavalli-Sforza, L. L. and Herrera, R. J. Paleolithic Y-haplogroup heritage predominates in Cretan highland plateau. Eur. J. Human genetics, 15, 485-493 (2007)
Nasidze, I., Ling, E.Y.S., Quinque, D., Dipanloup, I., Cordaux, R., Rychkov, S., Naumova, O., Zhukova, O., Sarraf-Zadegan, N., Maderi, G. A., Asgary, S., Sardas, S., Farhud, D. D., Sarkisian, T., Asadov, C., Kerimov, A. and Stoneking, M. Mitochondrial DNA and Y-Chromosome variation in the Caucasus. Ann. Human Genetics, 68, 205-221 (2004)
Pericic, M., Lauc, L. B., Klaric, A. M. et al. High-resolution phylogenetic analysis of southeastern Europe traces major episodes of paternal gene among Slavic populations. Mol. Biol. Evol. 22, 1964-1975 (2005).
Qamar, R., Ayub, Q., Mohyuddin, A., Helgason, A., Mazhar, K., Mansoor, A., Zerjal, T., Tyler-Smith, C., and Mehdi, S. Q. Y-Chromocomal DNA variation in Pakistan. Am. J. Hum. Genet. 70, 1107-1124 (2002)
Regueiro, M., Cadenas, A.M., Gayden, T., Underhill, P. A. and Herrera R. J. Iran: tricontinental nexus for Y-chromosome driven migration. Human Heredity, 61, 132-143 (2006)
Sahoo, S., Singh, A., Himabindu, G., Banerjee, J., Sitalaximi, T., Gaikwad, S., Trivedi, R., Endicott, P., Kivislid, T., Metspalu, M., Villems, R. and Kashyep, V. K. A prehistory of Indian Y chromosomes: evaluating demic diffusion scenarios. Proc. Natl. Acad. Sci. US, 103, 843-848 (2006)
Sengupta S., Zhivotovsky, L. A., King, R., Mehdi, S. Q., Edmonds, C. A., Chow, C.-E. T., Lin, A. A., Mitra, M., Sil, S. K., Ramesh, A., Rani, M.V.U., Thakur, C.M., Cavalli-Sforza, L. L., Majumder, P. P., and Underhill, P. A. Polarity and temporality of high-resolusion Y-chromosome distribution in India identify both indigenous and exogenous expansions and reveal minor genetic influence of Central Asian Pastoralists. Amer. J. Human Genet. 78, 202-221 (2006)
Weale, M. E., Yepiskoposyan, L., Jager, R. F., Hovhannisyan, N., Khudoyan, A., Burbage-Hall, O., Bradman, N. and Thomas, M. Armenian Y chromosome haplotypes reveal strong regional structure within a single ethno-national group. Hum. Genet. 109, 659-674 (2001)
Wells, R. S., Yuldasheva, N., Ruzibakiev, R., Underhill, P. A. et al. The Eurasian heartland: a continental perspective on Y-chromosome diversity. Proc. Natl. Acad. Sci. US, 98, 10244-10249 (2001)
Wiik, K. Where did European men come from? J. Genetic Cenealogy, 4, 35-85 (2008)
Гаплотипы (25-маркерные гаплотипы) – база данных: Ysearch http://www.ysearch.org/haplosearch_start.asp?fail=2&uid=&haplo=R1a1&region=&submit=Search.
Гаплотипы Буковины – http://www.familytreedna.com/public/HungarianBukovinaSurnames
Клёсов А. А. Иосиф и его братья, или взрослые игры с молекулярной генеалогией. Бостонский Альманах «Лебедь», № 515, 25.02.2007 http://www.lebed.com/2008/art5375.html, http://www.lebed.com/2008/art5386.html
Клёсов А. А. Основные положения ДНК-генеалогии (хромосома Y), скорости мутаций, их калибровка и приемы расчетов. Вестник Российской Академии ДНК-генеалогии, т. 1, № 2, СС.252-348.
Клёсов А. А. Откуда появились славяне и «индоевропейцы» и где их прародина? Вестник Российской Академии ДНК-генеалогии, т.1, № 3, август 2008, СС. 400-477.
Клёсов А. А. Откуда появились славяне и «индоевропейцы»? Ответ дает ДНК-генеалогия. Русский Вестник. № 21, 2008, СС. 7-10.
Клёсов А. А. Происхождение евреев с точки зрения ДНК-генеалогии. Заметки по еврейской истории, № 1 (92) - № 7 (98), январь-июль 2008. http://www.lebed.com/2008/art5375.html
Клёсов А. А. Се – человек. Бостонский Альманах «Лебедь», № 477, 28.05.2006.
Клёсов А. А. Се – человек. Вестник Российской Академии ДНК-генеалогии, т. 1, № 2, СС. 237-251.
Клёсов А. А. Хинди-Руси Бхай Бхай с точки зрения ДНК-генеалогии, или откуда есть пошли славяне. Бостонский Альманах «Лебедь», № 531, 10.06.2007.

Няма коментари:

Публикуване на коментар